“20种神药走下神坛 涉及百亿元市场”

今年年初，焦点访谈播出的《辅助药物:从滥用到规则用》引起了领域的震荡，辅助药物的规范采用成为社会焦点。 时隔数月，国家首次发布了积分药品监测目录。

7月1日，国家卫健委官网发布《关于印发第一批国家要点监测合理药品目录(化学药物及生物制品)的通知》，神经节苷脂、脑苷脂、奥拉西坦、小牛血清脱蛋白、丹参、马来酸桂哌齐平等20余种

据了解，这些药品大多是临床应用的大品种。 据《证券日报》记者统计，这20种药品中，有4种是公司垄断品种。 例如注射用复合辅酶的生产公司是北京双鹭药业股份有限公司。

这件事会影响上市公司的销售产品吗？ 《证券日报》记者通过电话联系双鹭药业董秘办公室，该公司相关人士表示，企业也在判断，具体影响要看政策执行力。 医生看了药品的临床数据后开处方。

第一个点位监视列表出来了

辅助药物的采用是社会关注的焦点，在医疗保险费等政策的影响下，辅助药物的水分逐渐被挤出。

在此之前，新疆等省已经发布了配套药物监测目录。 年12月，国家卫健委发布《工作人员关于辅助药物临床应用管理的通知》，国家版本的辅助药物目录惊呼。

7月1日，国家卫健委官网发布《关于印发第一批国家要点监测合理用药目录(化药及生物制品)的通知》，标志着国家一级配套用药监测的升级。

在上述通知中，国家卫健委要求各医疗机构监测合理的用药管理制度，加强目录中药品临床应用的全过程管理。 进一步规范医生处方行为，对纳入目录的药品制定用药指南或技术规范，确定规定临床应用的条件和大致情况。 有相关药物指导方针或者指导的，应当严格遵循或者大致执行指导方针。 对列入目录的所有药品开展处方审查和处方点评，加强处方点评结果的公示、反馈和利用。 对用药不合理问题突出的品种，采取分级通报、限期整改、清除本机构药品供应目录等措施，保证合理用药。

值得一提的是，对目录中未包含的化学药品、生物制品，上述《通知》要求，医生要严格执行《处方管理办法》等有关规定，按照药品证书规定的适应症、疾病诊疗规范指南和相应处方权限，制定药品品种、用药经过

另外，针对中药，上述《通知》也指出，中医类别医师应按照《中药临床应用指导大纲》、《医院中药饮片管理规范》等，按照中医临床基本辨证施治大致开具中药处方。

公布第一份药品监测目录，加强临床监测也很重要。

国家卫健委要求各级卫生健康行政部门、中医药主管部门和各医疗机构建立完善的药品临床录用监测和超常预警制度。 要点将列入目录的药品临床采用情况作为医疗机构及其主要负责人的考核复印件，与医疗机构的检查、考核、绩效考核相结合，及时公示考核结果。 对未纳入目录管理的药品，要进行常规临床录用监测工作，发现录用量异常增加、无指标、超用量录用等问题，加强预警，寻找原因。 对存在违法违规行为的，应当严肃解决。

区域调整或加速

一位业内人士在接受证券日报记者采访时表示，辅助剂目录的公布涉及公司利益。 一旦目录公布，这些品种的全国销售将受到影响。

数据显示，上述20种药品的销售额均超过亿元，部分品种市场销售额超过10亿元。 这20种药品的市场销售额合计超过100亿元。

值得大书特书的是，一点药品是公司的独家品种。 例如，双鹭药业注射用复合辅酶是该企业的重要产品小牛脱蛋白注射液的生产公司是锦州奥鸿药业有限责任企业曲芦丁脑蛋白水解物注射液的生产公司是吉林四环制药有限企业。

一点品种的生产公司很少，如:脑苷肌肽注射液的生产厂家包括吉林振澳制药有限企业、吉林四环制药有限企业。 丹参注射液生产公司包括吉林四长制药有限企业、贵州拜特制药有限企业糖电解质注射液生产公司包括扬子江药业集团上海海尼药业有限企业、四川美大康佳乐药业有限企业小鼠神经生长因子生产公司包括舒泰神、未名生物、丽珠集团丽珠制药厂、武汉海特生物制药有限企业。

另外，脑蛋白水解物、脑蛋白水解物、前列的首尔等一点品种的生产公司很多。

降价会成为趋势吗？

业内人士表示，补助药物每年将消耗数百亿至数千亿元的医疗保险资金。 辅助剂大幅度降价的趋势已经不可避免，医疗保险资金逐渐向创新倾斜。

例如，今年，广州药品集团采购平台将对重组人粒细胞刺激因子等15种药品开展gpo采购。 这15种药品包括这次列入积分监测名单的前列的首尔、奥拉西坦、磷酸肌酸等。

对此，一家制药公司的相关人士向《证券日报》记者表示，自“购买4+7城市带量”以来，医药领域的降价已呈整体趋势，配套药物也面临着这一趋势。 (记者张敏)